Выявлены биологические маркеры тяжёлой макулодистрофии
Выявлены биологические маркеры тяжёлой макулодистрофии
Возрастная макулодистрофия (ВМД) поражает каждого седьмого австралийца старше 50 лет и более 196 миллионов человек во всём мире. При этом не все формы ВМД одинаковы: одна из наиболее агрессивых разновидностей характеризуется образованием в сетчатке особых отложений — ретикулярных псевдодрузен.
Исследование, проведённое Университетом Мельбурна, Центром исследований глаза (CERA) и Институтом Гарвана, опубликовано в Genome Medicine. Учёные взяли биопсии кожи у более чем 100 австралийцев с ВМД — у части из них были ретикулярные псевдодрузены, у других — обычная форма заболевания. С помощью технологии стволовых клеток они превратили кожные клетки в ретинальные и сравнили их на молекулярном уровне.
Оказалось, что пациенты с ретикулярными псевдодрузенами имеют отличную от классической ВМД биологию: у них больше задействованы процессы, поддерживающие структуру и стабильность клеток. «Ключевой вывод: не вся ВМД биологически одинакова, даже если выглядит похоже клинически», — пояснила профессор Элис Пебе.
Это означает, что разным формам ВМД могут потребоваться разные подходы к лечению. Современные терапии замедляют прогрессирование, но подходят не всем. Новые данные закладывают фундамент для разработки прецизионной терапии — персонализированного лечения с учётом именно вашей биологии.
Регулярная диагностика ВМД и консультация специалистов помогают своевременно выявить риск и начать лечение. Записаться на обследование можно в офтальмологической клинике Ирис Вижн.
Источник: Medical Xpress
