Harrow запускает BYOOVIZ — первый биоаналог ранибизумаба в США

Harrow запускает BYOOVIZ — первый биоаналог ранибизумаба в США

Американская офтальмологическая компания Harrow объявила о коммерческом запуске BYOOVIZ — биоаналога препарата LUCENTIS (ранибизумаб, Genentech), разработанного Samsung Bioepis. Это первый офтальмологический биоаналог, одобренный FDA в США.

BYOOVIZ получил статус «взаимозаменяемого биоаналога» (interchangeable biosimilar), что позволяет врачам назначать его вместо оригинального ранибизумаба без дополнительных согласований. Препарат предназначен для лечения трёх серьёзных заболеваний сетчатки:

• Неоваскулярная (влажная) возрастная макулярная дегенерация (ВМД)
• Макулярный отёк вследствие окклюзии вены сетчатки (RVO)
• Миопическая хориоидальная неоваскуляризация (mCNV)

Запуск BYOOVIZ — важный шаг в развитии доступности анти-VEGF-терапии. Рынок анти-VEGF-препаратов в США оценивается в $9 млрд, и появление биоаналогов может значительно снизить стоимость лечения для миллионов пациентов с угрожающими зрению заболеваниями сетчатки.

Harrow также расширяет своё присутствие на рынке биоаналогов — компания владеет эксклюзивными правами на коммерциализацию OPUVIZ (афлиберцепт-исзи), биоаналога EYLEA, в США.

—

Источник: Harrow
Дата: 1 июля 2026

Регулярная проверка зрения помогает вовремя выявить заболевания сетчатки. Посетите салон оптики Ирис для профессиональной диагностики.