Генетический прорыв в диагностике ювенильной глаукомы

Глаукома считается болезнью пожилых, но это миф. Она может поражать и молодых людей, и дети. Недавно международная группа исследователей из Университета Флиндерс в Австралии сделала важный шаг в понимании наследственной глаукомы — они обнаружили, что дублирование гена FOXC1 тесно связано с ювенильной глаукомой.

Почему это так важно? Потому что обнаружение этого генетического фактора позволяет предсказывать риск в семьях. Если у человека обнаружена лишняя копия гена FOXC1, то у его ближайших родственников есть до 50% шанса иметь ту же особенность. Это значит, что они могут пройти раннее обследование и начать профилактическое лечение до появления симптомов.

Исследование охватило 594 пациента с ювенильной глаукомой из баз данных США и Австралии/Новой Зеландии. У 20 человек из 10 семей было обнаружено это генетическое дублирование. Результаты опубликованы в авторитетном журнале JAMA Ophthalmology, что подтверждает их научную значимость.

Профессор Джейми Крейг, один из ведущих мировых экспертов по глаукоме, подчеркивает, что раннее обнаружение критически важно. Глаукома коварна тем, что не имеет заметных симптомов на ранних стадиях. Но при своевременной диагностике она лечится — глазные капли, лазерная терапия и хирургия эффективно замедляют или останавливают прогрессирование болезни.

По оценкам, глаукома поражает около 80 миллионов человек по всему миру. Многие из них даже не подозревают о своём состоянии. Теперь у семей с отягощённой историей появилась возможность генетического тестирования, которое может предотвратить потерю зрения у близких.

Узнайте больше о диагностике глаукомы в салонах оптики Ирис.

--

Источник: Medical Xpress
Дата: 7 мая 2026