FDA одобрило удлинённый интервал Vabysmo при закупорке сосудов сетчатки

Компания Genentech объявила об обновлении инструкции к препарату Vabysmo (faricimab-svoa), одобренном FDA для лечения макулярного отёка при ретинальной венозной окклюзии (RVO). Обновление позволяет продолжать терапию свыше 6 месяцев в случаях, когда пациенты отвечают на лечение.

О чём идёт речь

Ретинальная венозная окклюзия — хроническое заболевание, поражающее более миллиона человек в США. Оно вызывает отёк макулы, ухудшение и потерю зрения. Традиционно требуются регулярные внутриглазные инъекции анти-VEGF препаратов.

Vabysmo отличается от классических препаратов: это биспецифическое антитело, которое одновременно блокирует два молекулярных пути — VEGF-A и ангиопоэтин-2 (Ang-2). Оба этих пути участвуют в развитии сосудистой нестабильности и воспалении. Двойное ингибирование стабилизирует сосуды и уменьшает пропитывание жидкостью.

Что меняется для пациентов

Обновлённая инструкция отражает хронический характер заболевания и потребность в продолжительном лечении. Доктор Вирал Шетх из University Retina and Macula Associates отметил, что пересмотренный режим дозирования соответствует клинической практике и поддерживает индивидуальный подход к терапии.

Vabysmo уже был одобрен для неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отёка. Теперь оптика и фармакология получили дополнительный инструмент для помощи пациентам с RVO.

Источник: Retinal Physician, 10 апреля 2026