Первый офтальмологический бевацизумаб на подходе к одобрению FDA
После трёх отказов и успешной апелляции Outlook Therapeutics подала заявку на первый одобренный FDA препарат бевацизумаба для инъекций в глазное дно.
Препарат, который офтальмологи используют off-label уже 20 лет, может получить официальный статус.
Outlook Therapeutics подала в FDA заявку на ONS-5010/Lytenava — первый бевацизумаб для внутриглазных инъекций при влажной ВМД. После трёх отказов компания добилась пересмотра: новых исследований не требуется.
Решение ожидается через 60 дней. В Европе Lytenava уже применяется. Подробнее об инъекционном лечении сетчатки — в салонах Ирис.
--
Источник: Outlook Therapeutics
Дата: 1 июня 2026
Узнайте больше о лечении макулярной дегенерации в салонах оптики Ирис.
