Прорыв в лечении макулодистрофии: FDA одобрило препарат
После трёх отказов FDA признало эффективность бевацизумаба для лечения влажной макулодистрофии.
Влажная макулодистрофия — главная причина потери зрения после 60. Теперь появился шанс на официально одобренный препарат.
Lytenava получил три отказа от FDA. Но после новых данных регулятор признал: доказательства эффективности достаточны. Убедили результаты двух клинических исследований.
Повторная подача — июнь 2026. Решение ожидают за 60 дней. Первый одобренный офтальмологический бевацизумаб может выйти к концу лета.
Препарат используется off-label много лет. Одобрение — это стандартизация и уверенность врачей.
Подробнее о диагностике сетчатки в салонах Ирис.
--
Источник: Retinal Physician
Дата: 27 мая 2026
Узнайте о лечении макулодистрофии в салонах оптики Ирис.
